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中化集團(tuán)國(guó)內(nèi)首家通過(guò)安全性評(píng)價(jià)GLP國(guó)際認(rèn)證

時(shí)間:2012-02-22     來(lái)源:中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)
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中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)沈陽(yáng)2月22日訊 (記者黃鑫)記者從中國(guó)中化集團(tuán)公司獲悉:公司下屬沈陽(yáng)化工研究院安全評(píng)價(jià)中心通過(guò)OECD(經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織)成員荷蘭政府GLP(良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范)認(rèn)證認(rèn)可,成為國(guó)內(nèi)首家通過(guò)此項(xiàng)國(guó)際認(rèn)證的安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)。

 

這意味著從即日起,沈陽(yáng)化工研究院所出具的相關(guān)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)將獲得OECD成員的多邊認(rèn)可,標(biāo)志著我國(guó)化學(xué)品安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)數(shù)據(jù)在毒性研究、臨床化學(xué)與分析、理化分析三大領(lǐng)域取得了國(guó)際性的突破,徹底解決了多年來(lái)我國(guó)向歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家出口化學(xué)品的安全性評(píng)價(jià)工作只能依靠國(guó)外GLP實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的問(wèn)題,為我國(guó)化工產(chǎn)品的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)奠定了重要基礎(chǔ),同時(shí)對(duì)實(shí)現(xiàn)我國(guó)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化以及保障環(huán)境安全和公眾健康有著重要意義。

 

中化集團(tuán)副總裁、沈陽(yáng)院院長(zhǎng)李彬介紹,沈陽(yáng)院安全評(píng)價(jià)中心通過(guò)國(guó)際認(rèn)證認(rèn)可,將大大降低國(guó)內(nèi)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等化學(xué)品進(jìn)行國(guó)際注冊(cè)的成本,縮短其在海外登記的時(shí)間,進(jìn)而對(duì)推動(dòng)我國(guó)相關(guān)產(chǎn)品在國(guó)外登記出口,提高自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)產(chǎn)品的價(jià)格,促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的海外拓展有著積極作用。

 

農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所分析室主任陳鐵春介紹,GLP是為了加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件,主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、真實(shí)性和可靠性,促進(jìn)試驗(yàn)質(zhì)量的提高,提高登記、許可評(píng)審的科學(xué)性、正確性和公正性,更好地保護(hù)人類健康和環(huán)境安全。

 

為統(tǒng)一化學(xué)品的安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),避免化學(xué)品的非關(guān)稅壁壘,從上世紀(jì)八十年代起,OECD著力推動(dòng)安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的相互認(rèn)可,制訂了GLP準(zhǔn)則,要求各成員嚴(yán)格遵循。

 

我國(guó)GLP工作起步較晚,國(guó)家部委高度重視,先后支持和制定了涉及本領(lǐng)域的GLP標(biāo)準(zhǔn),但管理規(guī)范目前還僅限于國(guó)內(nèi),尚未與國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)接軌,對(duì)于國(guó)內(nèi)企業(yè)相關(guān)化學(xué)品出口產(chǎn)生了較大的制約和影響。

 

目前,我國(guó)已經(jīng)成為農(nóng)藥、醫(yī)藥等化學(xué)品的生產(chǎn)、使用和出口大國(guó)。以農(nóng)藥為例,目前在我國(guó)農(nóng)藥出口的1700多個(gè)產(chǎn)品中,具有自主英文商品名的只有80個(gè),僅占4.7%,更多的中國(guó)農(nóng)藥是在“貼牌”銷售。同時(shí),我國(guó)農(nóng)藥毒理、殘留等試驗(yàn)數(shù)據(jù)得不到FAO、WTO等國(guó)際組織和發(fā)達(dá)國(guó)家的認(rèn)可,在參與農(nóng)藥殘留限量國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定和解決農(nóng)產(chǎn)品國(guó)際貿(mào)易爭(zhēng)端等方面難以掌握主動(dòng)。

 

此外,從2007年起歐盟REACH法規(guī)的實(shí)施,也給我國(guó)化學(xué)工業(yè)及相關(guān)產(chǎn)業(yè)帶來(lái)一定的負(fù)面影響。根據(jù)REACH法規(guī)的要求,我國(guó)向歐盟出口這些化學(xué)品和幾千種化工下游產(chǎn)品將面臨注冊(cè)、評(píng)估、許可的問(wèn)題,且必須憑通過(guò)其認(rèn)證的GLP實(shí)驗(yàn)室出具的安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)到相關(guān)部門登記注冊(cè),據(jù)估計(jì)由此而增加的費(fèi)用,將使我國(guó)對(duì)歐盟石油和化工產(chǎn)品的出口成本普遍提高5%以上,影響了我國(guó)相關(guān)產(chǎn)品對(duì)歐盟的出口。因此,我國(guó)相關(guān)產(chǎn)品要躋身國(guó)際市場(chǎng),必須要將我國(guó)的安全評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)納入GLP國(guó)際管理體系。

 

作為聯(lián)合國(guó)科教文組織援建、我國(guó)最早從事農(nóng)藥、醫(yī)藥及其他精細(xì)化學(xué)品安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu),中化集團(tuán)下屬沈陽(yáng)院安全評(píng)價(jià)中心最早引進(jìn)并接受了GLP國(guó)際管理理念,在農(nóng)藥、醫(yī)藥和新化學(xué)物質(zhì)安全評(píng)價(jià)的GLP體系建設(shè)和運(yùn)行方面走在全國(guó)前例,已成為國(guó)內(nèi)該領(lǐng)域測(cè)試范圍最廣,涉及農(nóng)藥、醫(yī)藥、新化學(xué)物質(zhì)等領(lǐng)域;試驗(yàn)?zāi)芰ψ顝?qiáng),可提供我國(guó)化學(xué)品登記資料要求的全套試驗(yàn)數(shù)據(jù);試驗(yàn)數(shù)量最多,每年承擔(dān)上千項(xiàng)試驗(yàn)的安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu),是國(guó)內(nèi)唯一一家可以同時(shí)進(jìn)行農(nóng)藥、醫(yī)藥和新化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的單位,也是國(guó)內(nèi)唯一一家具有按照農(nóng)藥登記管理資料要求進(jìn)行全套試驗(yàn)?zāi)芰Φ膯挝弧?/p>

 

中化集團(tuán)為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國(guó)際化農(nóng)藥醫(yī)藥企業(yè),業(yè)務(wù)涵蓋產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷等完整的產(chǎn)業(yè)鏈,尤其在高效、環(huán)保的綠色農(nóng)藥研發(fā)生產(chǎn)能力在國(guó)內(nèi)領(lǐng)先。公司擁有兩個(gè)國(guó)家級(jí)農(nóng)藥創(chuàng)制研究中心沈陽(yáng)院及浙化院,在創(chuàng)制雜環(huán)農(nóng)藥及含氟農(nóng)藥研究等方面成果豐碩。生產(chǎn)的農(nóng)藥品種覆蓋殺蟲劑、殺菌劑、除草劑和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑四大類共40余個(gè),部分品種的規(guī)模與工藝居于國(guó)際先進(jìn)水平。公司近年加快推進(jìn)農(nóng)藥海外自主登記與自主營(yíng)銷,目前海外自主登記產(chǎn)品超過(guò)80個(gè),銷售范圍覆蓋東南亞及我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)。中化下屬寧波公司正在加強(qiáng)醫(yī)藥研發(fā)工作并積極推進(jìn)醫(yī)藥國(guó)際注冊(cè)。

 

此次沈陽(yáng)院通過(guò)國(guó)際GLP認(rèn)證后,不僅壯大了中化集團(tuán)農(nóng)藥、醫(yī)藥、新化學(xué)品業(yè)務(wù)綜合實(shí)力,同時(shí)也為我國(guó)農(nóng)藥醫(yī)藥及新化學(xué)品的研發(fā)創(chuàng)制起到支撐作用,為國(guó)內(nèi)相關(guān)企業(yè)進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)提供重要支持,促進(jìn)行業(yè)相關(guān)行業(yè)升級(jí)發(fā)展。

作者:黃鑫

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